Phenyl- und pyridyl-tetrahydro-pyridine mit tnf inhibitorischer wirkung

Phenyl- and pyridyl-tetrahydro-pyridines having tnf inhibiting activity

Phenyl- et pyridyl-tetrahydro-pyridines possedant une activite inhibitrice de fnt

Abstract

The invention concerns compounds of formula (I) wherein: X represents N or CH; R1 represents a hydrogen or halogen atom, or a CF3 group; R2 and R3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents a group of formula (a) or (b) wherein: R4 represents a hydrogen or halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a CF3 group, an amino, mono(C1-C4)alkylamino, di(C1-C4)alkylamino; R5 represents a hydrogen or halogen atom, a (C1-C4)alkoxy group, a (C1-C4)alkyl group or a CF3 group; R6 represents a hydrogen atom, a (C1-C4)alkyl group or a (C1-C4)alkoxy group; and their salts or solvates, pharmaceutical compositions containing them, a method for preparing them and the synthesis intermediates in said method.
La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle X représente N ou CH; R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe CF3; R2 et R3 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; n est 0 ou 1; A représente un groupe de formule (a) ou (b) où R4 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe (C1-C4) alkyle, un groupe CF3, un groupe amino, mono(C1-C4)alkylamino, di(C1-C4)alkylamino; R5 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe (C1-C4)alkoxy, un groupe (C1-C4)alkyle ou un groupe CF3; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C4)alkoxy; ainsi que ses sels ou solvates, les compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé pour leur préparation et des intermédiaire de synthèse dans ce procédé.

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